Печать

В докладе приведены результаты молекулярного (ПЦР) анализа γ- и нейтрон-индуцированных мутаций гена white (w), локализованного в Х хромосоме Drosophila melanogaster (авторы: Кравченко Е.В., Русакович А.Н., Ельноамани Ф., Дубовик С.В., Хассаб Ель-Наби С.Е., Александрова М.В, Александров И.Д.). Предварительно были изучены дозовые зависимости при индукции мутаций гена γ-квантами и нейтронами, которые оказались линейными.
Одновременно, на основании генетического и цитологического анализа были выявлены мутации гена, несвязанные с аберрациями хромосом. ПЦР-анализ значительной выборки из 7 спонтанных, 39 γ- и 15 нейтрон-индуцированных мутаций w на протяжении всей структурно-функциональной карты гена (5868 п.н.) позволил установить 4 основных категории мутаций с разным характером изменений ДНК гена относительная частота которых будет приведена. Установлено для целого ряда мутаций white цитологически ассоциированных с инверсиями, что точка разрыва локализуется не внутри, а вне гена, однако при этом сам ген может иметь микроизменения ДНК, не выявляемые ПЦР, или небольшие потери ДНК гена. Сравнительный анализ относительной частоты четырех категорий мутаций, выявляемых ПЦР для генов y, w и аутосомных генов b, cn, vg, позволил установить как общие для этих генов закономерности возникновения радиационно-индуцированных изменений ДНК, так и гено-специфические особенности в картине их молекулярного мутагенеза, природа которых обсуждается.